驯鹿生物宣布 ，驯相路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，鹿生中位治疗线数达4线 ，物福最高为12线 。可苏12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的®中患者ORR 为 96.0%，27.4% 为五药暴露 ，实世

真实世界安全边界清晰 ，界数据亮客观缓解率（ORR）达 95.9% ，驯相英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，鹿生路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，物福高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%） ，可苏12 个月 OS 率为 87.8% 。®中中位随访 10.97 个月时，实世真实世界患者普遍更高危 、界数据亮伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的驯相比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率 ，英国格拉斯哥

真实世界患者群体 ：重度经治、既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2%  ，

参考文献  ：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

12 个月 PFS 率为 65.1% 。47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD） 。进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性 。高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ，缓解深度方面  ，本研究中位 PFS 尚未达到，且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高 。上述结果提示，在深度且持久的缓解之外  ，在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性。且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 ：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3%，50.5% 为 ISS III 期 ，18.7%≥70 岁） ，更重度经治，真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持。福可苏®展现出双重缓解特征。既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致，中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到  ，≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9% ，Eque-cel），用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果，82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA），本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析，

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据 。

南京 、在高龄 、并在高龄、真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁 ，